-
CrossLab 多厂商仪器服务
-
CrossLab 多厂商法规认证服务
通过安捷伦 Crosslab 多厂商仪器服务,无论您使用哪个品牌的仪器,都可以使实验室中所有色谱与光谱系统得到统一优质的维修,保养,法规认证和搬迁服务。
-
微谱注册检验与临床前研究
医疗器械创新研发与全球申报。 我们拥有一支由法规专家、材料学家、化学家、生物学家、毒理学家、临床医学专家等组成的专家队伍,为医械厂商提供原材料筛选与控制、过程验证、生物学评价(化学表征&毒理学风险评估
-
微谱临床评价
全球申报。 我们拥有一支由法规专家、材料学家、化学家、生物学家、毒理学家、临床医学专家等组成的专家队伍,为医械厂商提供原材料筛选与控制、过程验证、生物学评价(化学表征&毒理学风险评估&生物学试验
-
微谱注册申报
全球申报。 我们拥有一支由法规专家、材料学家、化学家、生物学家、毒理学家、临床医学专家等组成的专家队伍,为医械厂商提供原材料筛选与控制、过程验证、生物学评价(化学表征&毒理学风险评估&生物学试验
-
微谱生产管理
全球申报。 我们拥有一支由法规专家、材料学家、化学家、生物学家、毒理学家、临床医学专家等组成的专家队伍,为医械厂商提供原材料筛选与控制、过程验证、生物学评价(化学表征&毒理学风险评估&生物学试验
-
微谱医疗器械研究服务
。(2)对登记资料进行差距分析,风险评估并指导客户进行补充完善。(3)负责外文登记资料的专业翻译、校对。(4)负责登记资料编写、整理及递交。如有需要,可提供登记资料编写大纲、证明性文件模板。(5)全程
-
微谱 蛋白二级结构测试 (理化性质,化学性质
质量属性,因为蛋白有可能影响产品的功效和安全性。所以,监管机构的要求是在生物工艺开发过程中监测制品中残留蛋白的去除情况。 2、残留蛋白检测标准: T/LYFIA001-2019富硒髙锌无抗鲜
-
CRO|Aliphatic Amino Acid Analogs衍生物定制
CRO|Aliphatic Amino Acid Analogs衍生物定制|康化(上海)新药研发有限公司致力于为制药公司、生物科技公司
-
微谱医疗器械研发测试与安全性评价服务
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net